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Como um grande fã de Bruce Willis desde os dias de Die Hard, fiquei profundamente comovido com a recente entrevista de Emma Heming Willis. Suas percepções sobre a vida de seu marido, particularmente suas primeiras lutas contra a gagueira e sua conexão com seu diagnóstico tardio de demência frontotemporal (DFT), deram-me um novo respeito pelo homem por trás do herói de ação.
Como consultor de confiança em todas as questões relacionadas ao estilo de vida, quero compartilhar alguns insights sobre uma revelação fascinante. Emma Heming Willis, esposa do icônico ator Bruce Willis, está lançando luz sobre uma possibilidade intrigante: sua gagueira precoce pode ter escondido os primeiros sinais de sua Demência Frontotemporal (DFT). Esta descoberta sublinha a importância de compreender e abordar os distúrbios da fala, uma vez que podem potencialmente mascarar problemas de saúde subjacentes.
Durante uma conversa recente com Town & Country, Emma revelou que no início de seu declínio cognitivo, a lenda do cinema de 69 anos teve dificuldades para falar, o que ela inicialmente confundiu com o retorno da ‘gagueira severa’ com a qual ele lutou durante sua vida. adolescência.
Em 2022, foi revelado que ele havia recebido o diagnóstico de afasia, o que levou ele e toda a sua família a anunciarem sua aposentadoria da atuação.
No ano seguinte, foi revelado que o ator de Pulp Fiction foi identificado como portador de demência frontotemporal, condição frequentemente caracterizada por afasia.
O modelo Bruce, de 46 anos, compartilhou que sua jornada começou por meio da linguagem, como ele articulou durante sua recente entrevista, cujo relato foi divulgado na terça-feira.
Ela mencionou que sua infância foi significativamente afetada por uma gagueira grave, mas um professor universitário de teatro mais tarde apresentou-lhe um reino de possibilidades.
Durante suas aulas de atuação, Bruce descobriu que sua gagueira habitual se tornava notavelmente menos perceptível quando ele recitava falas de um roteiro em vez de falar espontaneamente.
‘Foi isso que o impulsionou a atuar’, disse Emma.
Ela mencionou que, apesar de conviver com a gagueira, ele aprendeu a escondê-la de maneira eficaz em muitos casos ao longo de sua vida.
Para ser completamente honesto, cada palavra que ele pronunciava parecia um quebra-cabeça que eu estava desesperado para resolver, mas sua gagueira implacável tornava difícil reconhecer que poderia ter havido um problema oculto com suas habilidades de fala à medida que sua condição piorava nas fases iniciais.
Inicialmente, parecia que a alteração em sua fala era simplesmente uma gagueira, mas acabou sendo ninguém menos que o próprio Bruce”, ela revelou. “Eu nunca poderia ter imaginado que tal mudança na fala significaria demência de início precoce. .
1997 me encontrou, um fã obstinado de Bruce Willis, lendo a biografia não autorizada de John Parker intitulada “Bruce Willis: The Unauthorized Biography”. Nele, uma revelação intrigante foi compartilhada pelo próprio ator Die Hard por meio do Los Angeles Times. Ele confessou que a certa altura teve tanta dificuldade com a fala que demorou três minutos para completar uma única frase! No entanto, quando ele assumiu a pele de outro personagem no palco, sua gagueira desapareceu, deixando-me absolutamente pasmo.
Na gala de 2016 do American Institute for Stuttering, Bruce foi reconhecido por seu trabalho apoiando indivíduos que lutam contra a gagueira.
No centro do evento, encontrei-me ao lado de outra pessoa que partilha o meu padrão de discurso único – ninguém menos que o vice-presidente Joe Biden. À medida que a cerimônia se desenrolava, sua esposa me agraciou com uma comovente homenagem.
Durante seu discurso de agradecimento, o ator compartilhou abertamente que desenvolveu gagueira quando tinha cerca de seis anos de idade. Ele admitiu que, na época, não tinha estratégia ou apoio, apenas lutando sem rumo por um período considerável, conforme relatado pelo The Hollywood Reporter.
Após um momento revelador sobre sua carreira de ator, Willis procurou ajuda de fonoaudiólogos para controlar sua gagueira de maneira mais eficaz, enquanto estudava na Montclair State University, em Nova Jersey.
Durante uma entrevista na Town & Country, Emma compartilhou um detalhe perspicaz: seus dois filhos, Mabel (12 anos) e Evelyn (10 anos), começaram a observar indicações da deterioração cognitiva de Bruce antes de ele ser formalmente diagnosticado com demência.
Ela declarou: “Sempre fui honesta com eles. Eles testemunharam o declínio de Bruce ao longo de suas vidas e não estou tentando esconder essa verdade deles.
Ela acredita que a honestidade desempenhou um papel crucial na ajuda às suas filhas enquanto elas enfrentavam o agravamento da situação de saúde do pai.
Ela mencionou que, segundo nossa terapeuta, quando as crianças fazem perguntas, isso indica que estão preparadas para compreender a resposta.
Em termos mais simples, embora a doença de Bruce seja fatal e não haja expectativa de que ele melhore ou melhore significativamente, Emma achou difícil transmitir explicitamente essa verdade às filhas.
Como um admirador dedicado, eu certamente notaria se Bruce parecesse perturbado, mas encontraria uma maneira de explicar sua situação aos pequenos de uma maneira que eles pudessem entender. No entanto, é crucial compreender que esta condição é implacável, avançada e, em última análise, incurável. Infelizmente, não existe uma cura milagrosa para isso. Felizmente, eles ainda não demonstraram interesse ou necessidade de discutir com eles a sua natureza terminal.
Ela acrescentou com uma nota sombria: ‘Eles sabem que o papai não vai melhorar’.
Embora as filhas de Emma estivessem conscientes dos sintomas do pai, foi um desafio para ela identificar o início preciso da sua luta contra a Demência Frontotemporal (DFT), à medida que os sintomas aumentavam subtil e gradualmente ao longo do tempo.
Ela comentou: “FTD fala baixo, não alto”, antes de acrescentar: “É difícil para mim identificar exatamente onde Bruce parou e onde começou o início de sua condição.
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2024-10-30 04:19